關于印發《GB 9706.1-2020及配套并列標準、專用標準專家咨詢機制》的通知
為及時研究并解決GB 9706.1-2020及配套并列標準、專用標準實施的重大技術問題，更好地發揮技術支撐作用，國家藥品監督管理局醫療器械標準管理中心根據《國家藥品監督管理局關于GB 9706.1-2020及配套并列標準、專用標準實施有關工作的通告》有關要求，制定了《GB 9706.1-2020及配套并列標準、專用標準專家咨詢機制》（見附件）。
附件1:GB 9706.1-2020及配套并列標準、專用標準專家咨詢機制.pdf